Thrombose veineuse rénale néonatale et double hétérozygotie pour le facteur V Leiden et la prothrombine
Identifieur interne : 001728 ( Main/Exploration ); précédent : 001727; suivant : 001729Thrombose veineuse rénale néonatale et double hétérozygotie pour le facteur V Leiden et la prothrombine
Auteurs : N. Leret [France] ; A. Cortey [France] ; C. Maillard [France] ; M. Rouabah [France] ; J. M Hascoët [France] ; T. Lecompte [France] ; E. De Maistre [France]Source :
- Archives de pediatrie [ 0929-693X ] ; 2001.
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Abstract
Nous rapportons une observation de thrombose veineuse rénale chez un nouveau-né porteur dˈune double mutation à lˈétat hétérozygote pour le facteur V Leiden et pour la prothrombine. Observation. – Un nouveau-né à terme était traité par thrombolytiques et héparine à quatre jours de vie pour une thrombose de la veine rénale avec extension à la veine cave et un hématome surrénalien. Après quatre jours de traitement anticoagulant et thrombolytique, la thrombose a disparu. Lˈévolution était marquée par une atrophie rénale. Le bilan de coagulation mettait en évidence la présence chez lˈenfant de deux mutations à lˈétat hétérozygote, lˈune pour le facteur V Leiden (FV–506 Q) et lˈautre pour la prothrombine (IIG20210A), transmises chacune par lˈun des parents. Conclusion. – Toute thrombose néonatale impose une étude de lˈhémostase, à la recherche de facteurs biologiques prédisposant à la thrombose et exposant le patient à un risque de récidive. La thrombolyse semble efficace pour le traitement des thromboses veineuses. La prévention de la récidive thrombotique par un traitement anticoagulant prolongé reste débattue.
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DOI: 10.1016/S0929-693X(01)00639-X
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